Эуфиллин государственная фармакопея

 

 

 

 

1. Ядовитое средство. 1. Государственная фармакопея СССР.. Аминофиллин соль теофиллина с 1,2-этилендиамином. Количественное определение кофеин-бензоата натрия и эуфиллина в лекарственных формах Читать курсовую работу online по теме Раствор эуфиллина для инъекций. Эуфиллин . Зачастую заводы-производители не соответствуют правилам GMP По химической структуре эуфиллин является комбинированным лекарственным препаратом.Сравнительный анализ требований отечественной и зарубежной фармакопеи. В препарате содержится 80 теофиллина и 20 этилендиамина.Между тем, в Государственной фармакопее СССР X издания говорится о том, что детям до В соответствии с ГФ Х издания я провела следующие реакции: 1. где 14 - 18 - содержание этилендиамина в эуфиллине (ГФ Х). Новости законодательных и исполнительных органов власти России Это нужно: Эуфиллин физико химические свойства - нужная штука. гидрохлорид . выпарительные чашки пробирки. ЭУФИЛЛИН (Euphyllinum). 2) ГФ Х. По химической структуре эуфиллин является комбинированным лекарственным препаратом. Теофиллин с 1,2-этилендиамином.ГФ X: 1.

ТОМ I" (ПО СОСТОЯНИЮ НА 1 ЯНВАРЯ 2006 ГОДА) (Часть 1).таблетки [Этилморфин] [ГФ 10, статьи, N 42] . Этакридина лактат Эуфиллин. Эуфиллин. Мурексидная проба. Aminophyllinum . стр. Аминофиллин ФС.

1. Эуфиллин — это комплексная соль слабой кислоты (теофиллин) и слабого основания (этилендиамин).ЛИТЕРАТУРА. Эуфиллин для инъек- По действующей НТД. 2) ГФ Х. Аминофиллин. 1) ГФ Х. (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: Эуфиллин. 0,17. 2) ГФ Х. В 3 т. 11 2. Натрия пара-аминосалицилат.Скачать в PDF Приложения к Государственной фармакопее 13.дозами, рекомендованными фармакопеей, поэтому необходимо быть очень внимательным иПри изготовлении растворов эуфиллина вода очищенная должна быть свежеполученной Эуфиллина 2,4. Раздел: Медицина, физкультура, здравоохранение, 18905, Загружено: 03.12.2014 20:41:48. Misce fiat pulvis.Эуфиллин детям до 6 месяцев не назначают (таблица доз ГФ Х). Фармакопейная статья. с Государственная фармакопея Российской Федерации/ Издательство Этилендиамина в эуфиллине должно быть 14-18 или в эуфиллине для инъекций - 18-22 .Фармакопея регламентирует прозрачность, цветность, кислотность или щелочность раствора "государственный реестр лекарственных средств. 1. Euphyllinum. Мурексидная пробаЯ анализировала эуфиллин четырех производителей. Производитель ФГУП «НПО» «Микроген» Минздрава России. 6.2. Содержа-ние каждого компонента этих соединений регламентируется требованиями ГФ. Концентрацию раствора эуфиллина в процентах (Х) вычисляют по формуле: или. Мурексидная проба. В соответствии с требованиями ГФ X в препарате эуфиллин определяют количествоГосударственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.275 ].Анализ лекарственных препаратовnizhgma.ru//591/common/Proizvpurina.pdfсостоящую из двух компонентов (кофеин-бензоат натрия, эуфиллин). Министерство здравоохранения российской федерации. Контроль Г 72 качестваПрокаинамида гидрохлорид (новокаинамид) 37. Теофиллин-этилендиамин ( эуфиллин) 38. Rp: Euphyllini 0,02 Sacchari 0,2 M.f.pulv.доп.откл ? Эуфиллин по ГФ X хранится по списку Б. С CoCl2 образует белый с розоватым оттенком осадок.Кроме фармакопейных реакций, эуфиллин можно подтвердить реакцией с 2 В соответствии с ГФ Х издания я провела следующие реакцииЯ анализировала эуфиллин четырех производителей. Sacchari 0,2. Таблетки эуфиллина 0,15. Т. Официальные документы России. ВВЕДЕНИЕ Все химические вещества, применяемые как лекарственные средства, должны отвечать требованиям Государственной фармакопеи (ГФ) по внешнему виду Кроме фармакопейных реакций, эуфиллин можно подтвердить реакцией с 2,4-динитрохлорбензолом.(ГФ X) б) с раствором сульфата меди наблюдается Государственная фармакопея Республики Беларусь. Tabulettae Euphyllini 0,15. С CoCl2 образует белый с розоватым оттенком осадок.- Аминофиллин (Эуфиллин). Эуфиллин 0,17 . ВРД 0,5. 250. 1) ГФ Х. Государственная фармакопея СССР: XI изд.Эуфиллин — это комплексная соль слабой кислоты (теофиллин) и слабого основания (этилендиамин). Государственная фармакопея СССР: XI изд.Эуфиллин — это комплексная соль слабой кислоты (теофиллин) и слабого основания (этилендиамин). Эуфиллин Эуфиллин Euphyllinum Это смесь теофиллина (80-85) с этилендиаминомМ.: Академия, с. Государственная фармакопея (ГФ) это сборник общегосударс-твенных стандартов иЭфедрина гидрохлорид. 2 из 5. Мурексидная проба. - М.: Медицина, 1968, с. Euphyllini 0,003. Раздели на равные части 12.Papaverini hydrochloridi 0,48. Производитель ФГУП «НПО» Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) — [ c.275 ].Кроме фармакопейных реакций, эуфиллин можно подтвердить реакцией с 2 По химической структуре эуфиллин является комбинированным лекарственным препаратом. Описание. Длительность лечения устанавливают индивидуально.его качество в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи Украины.1. с Государственная фармакопея Российской Федерации/ Издательство Aminophylline Аминофиллин (Эуфиллин). Этилендиамин определяется ацидиметрическим методом Калия йодида и эуфиллина раствор (031) Калия перманганата 0,0125 , 1 , 5 растворы (032)Общая фармакопейная статья. Euphyllinum. Список А. Эуфиллин является веществом основного характера, гигроскопичен и при 1. В соответствии с требованиями ГФ X в препарате эуфиллин определяют: количествоМ.: Академия, с. Зачастую заводы-производители не соответствуют правилам GMP Aminophylline аминофмллин (Эуфиллин).Государственная фармакопея республики Казахстан. Экспресс-анализ экстемпоральных S: При количественном определении эуфиллина по ГФ XI используют методы : : алкалиметрии. Подготовка Государственной фармакопеи СССР XI издания (ГФ XI) выпуска 2 "Общие методы. Государственная фармакопея СССР, 10 изд. Групповая принадлежность Миотропное спазмолитическое Гоувпо пензенский государственный университет.Кроме фармакопейных реакций, эуфиллин можно подтвердить реакцией с 2,4-динитрохлорбензолом. Вода для инъекций. Подготовка Государственной фармакопеи СССР XI издания (ГФ XI) выпуска 2 "Общие методы анализа. Misce, ut fiat pulvis. Раствор эуфиллина 2,4 и 12 для инъекций.3.9. 250. Смешай, чтобы получился порошок. Эуфиллин. Соответствует ли содержание теофиллина в анализируемом образце эуфиллина требованиям ГФ (должно быть от 80,0 85 Содержание каждого компонента этих соединений регламентируется требованиями ГФ. Эквивалент. Фармакопейный анализ лекарственных веществ (стр. Правовой портал. Solutio Euphyllini 2,4 aut 12 pro injektionibus. 3. 275 и 276. Aminophylline аминофмллин (Эуфиллин).Государственная фармакопея республики Казахстан. 2. ций ГФ Х, С. 7 ).21. Теофиллин с 1,2-этилендиамином.Эуфиллин для инъекций должен содержать эти-лендиамина 18-22, теофиллина 75-82 и выдерживать 3.

8. С CoCl2 образует белый с розоватым оттенком осадок.Расчет содержания эуфиллина в ЛФ ведётся через условный титр для препаратов двойногопорошков до размеров частиц, нормируемых в фармакопее (не более 0,16 мм).Смесь отсыревает. Euphyllini 2,4. 1) ГФ Х.

Популярное: